近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官方網(wǎng)站上發(fā)布文章對(duì)當(dāng)前一些個(gè)人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書進(jìn)行“打假”的同時(shí)還表示，防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外，也必須要滿足REACH法規(guī)。
下面，中認(rèn)聯(lián)科對(duì)口罩等防護(hù)產(chǎn)品在REACH Regulation框架下的責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行全面解讀，助力企業(yè)快速應(yīng)對(duì)、全面合規(guī)。
conformity assessment procedure for PPE
remark:this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields,protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).
注意！醫(yī)用或外科口罩同樣需要滿足REACH法規(guī)。
原文鏈接如下：
https://www.eu-esf.org/covid-19/4569-covid-19-conformity-assessment-procedure-for-ppe
一個(gè)CE證書還沒整明白又來個(gè)REACH法規(guī)？下面中認(rèn)聯(lián)科帶大家一起來了解一下REACH到底是什么。
REACH法規(guī)簡(jiǎn)介
歐盟REACH法規(guī) 是“Registration, Evaluation,
Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有消費(fèi)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，是歐盟對(duì)消費(fèi)品環(huán)保要求的基本條款，通用條款，是出口歐盟的通行證。
該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī)，成為對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。個(gè)人防護(hù)用品(PPE)，如防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等在歐盟市場(chǎng)銷售需要滿足REACH法規(guī)要求。
口罩等個(gè)人防護(hù)品如何滿足REACH法規(guī)？
REACH將產(chǎn)品分成物質(zhì)、混合物和物品三種類型，對(duì)不同類型產(chǎn)品有不同要求。
防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）屬于物品這一類。
需要滿足以下兩點(diǎn)：
1、滿足REACH法規(guī)下高度關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC）的管控要求
SVHC是高度關(guān)注物質(zhì)的英文簡(jiǎn)稱，法規(guī)對(duì)SVHC有以下要求：
通報(bào)：
若含量>0.1%且同時(shí)滿足>1噸/年的出口量，則需要向ECHA通報(bào)；
信息傳遞：
若含量>0.1%，則需要在供應(yīng)鏈上傳遞該物質(zhì)的信息。若含量＜0.1%，則企業(yè)不需要做任何操作。
2、滿足REACH法規(guī)下限制物質(zhì)清單（附件XVII）的管控要求
該清單規(guī)定了進(jìn)入歐盟的所有消費(fèi)品在使用清單內(nèi)限制物質(zhì)時(shí)的最大豁免量或使用量
（常見的鄰苯，偶氮，有機(jī)錫，重金屬，苯等物質(zhì)均在其列）
REACH法規(guī)規(guī)定，對(duì)于附件XVII中包含對(duì)其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì)，不得制造、投放市場(chǎng)或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測(cè)，遵守限制條件，保證對(duì)歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。
個(gè)人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。
REACH法規(guī)下的有毒有害物質(zhì)清單
1.高關(guān)注度物質(zhì)清單*——SVHC
SVHC 是“Substance of Very High Concern”（高度關(guān)注物質(zhì)）的英文簡(jiǎn)稱，是指對(duì)于人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的物質(zhì)。隨著REACH的實(shí)施進(jìn)展，ECHA（歐盟化學(xué)品管理局）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項(xiàng)物質(zhì)，企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。
2.限制物質(zhì)清單*——RSL
限制物質(zhì)清單即REACH法規(guī)附件XVII，對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要義務(wù)。屬于REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)物質(zhì)，當(dāng)現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)技術(shù)手段已經(jīng)可以全面控制風(fēng)險(xiǎn)，替代物質(zhì)或替代技術(shù)完全可以取代該授權(quán)物質(zhì)及其用途，ECHA會(huì)將其加入REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單并規(guī)定其最大豁免量，限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
為符合REACH法規(guī)，個(gè)人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測(cè)項(xiàng)目
①高關(guān)注物質(zhì)SVHC —— 所有產(chǎn)品適用。
②限制物質(zhì)RSL：鎘，六價(jià)鉻，砷，鉛，甲醛，三吖啶基氧化磷，多溴聯(lián)苯，偶氮，壬基酚（聚氧乙烯醚），多環(huán)芳烴，鄰苯二甲酸鹽，富馬酸二甲酯，二甲基甲酰胺等等。檢測(cè)項(xiàng)目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。
疫情期間，中認(rèn)聯(lián)科檢測(cè)組建口罩產(chǎn)品專項(xiàng)檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì)，研讀國(guó)內(nèi)外最新疫情應(yīng)急措施及政策、合理調(diào)配資源，確保滿足客戶對(duì)于周期的需求，為各企業(yè)口罩產(chǎn)品提供國(guó)內(nèi)GB2626檢測(cè)、歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)EUA注冊(cè)、REACH檢測(cè)、ROHS檢測(cè)等檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)。
